EIN Kongress für ALLE:
Betroffene | Ärzte |
Wissenschaftler | Pharma

17th International Symposium on
MPS and Related Diseases
04. - 07. April 2024
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Das Event

Dieser Kongress ist eine einzigartige Plattform, auf der Ärzte, Patienten, Familien, Wissenschaftler und die Industrie aufeinandertreffen und sich intensiv austauschen können.

Es erwartet Sie ein vielfältiges Programm und Begegnungen, die Sie nie vergessen werden.

Vier Tage voll von zahlreichen wissenschaftlichen Vorträgen, abwechslungsreichem Familienprogramm, spritzigem Kinder- und Jugendprogramm bis hin zu Einzelbetreuung, speziellen Workshops, erstklassigem Networking-Dinner, berührendem Austausch und vielem mehr – hier profitiert jeder Teilnehmer!
90
Experten und Referenten aus dem Bereich der Stoffwechselkrankheit MPS sowie verwandte lysosomale Speicherkrankheiten.
4
Tage voller Vorträge und Workshops.
2
Die Kongresssprache ist Englisch. Die Hauptvorträge werden simultan ins Deutsche bzw. umgekehrt übersetzt.
1
Kongress für alle.

Unsere wissenschaftliche Leitung

Die wissenschaftliche Leitung des Kongresses haben Ärzte aus den drei Veranstalter-Ländern übernommen. Für Österreich Florian Lagler (Center for Rare Diseases, PMU Salzburg), für Deutschland Christina Lampe (Center for Rare Diseases Universität Giessen) und Nicole Muschol (International Center for Lysosomal Disorders, UKE Hamburg) und für die Schweiz Marianne Rohrbach (Universitätskinderklinik Zürich).
Prof. Dr. med.
Florian B. Lagler
Facharzt für Kinderheilkunde und Facharzt fürPharmakologie und Toxikologie
Dr. med.
Christina Lampe
Oberärztin
PD Dr. med. Nicole Maria Muschol
Fachärztin für Kinderheilkunde
Prof. Dr. med. et phil. nat M. Rohrbach
Fachärztin für Kinderheilkunde

Begegnungen, die Sie nie vergessen werden:

Hier haben Sie die besondere Chance, eine Menge Patienten mit unterschiedlichen Ausprägungen und Formen von MPS kennen und verstehen zu lernen. Gleichzeitig können Sie wertvolle Kontakte mit Medizinern aus der ganzen Welt knüpfen.
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Unsere Sprecher

Das Symposium bietet Ihnen Wissensaustausch auf höchstem Niveau: Mit über 1.000 erwarteten internationalen Teilnehmern, darunter den führenden Experten auf dem Gebiet, wird der Kongress zu einem Vielfaltsort der Ideen und Innovationen im Bereich der Stoffwechselkrankheit MPS und ähnlicher lysosomaler Speicherkrankheiten.Eine kleine Auswahl unserer Experten:
Brian Bigger
Roberto Gugliani
Patty Dickson
Maurizio Scarpa
Paul Harmatz
Lucia de Zen
Mireia del Toro
Simon Jones
+ 70
Sprecher

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Kongressorganisation

Die Gesellschaften für MPS und ähnliche Erkrankungen sind Selbsthilfeorganisationen, die bereits in den 1980er Jahren von Eltern betroffener MPS-Patienten gegründet wurden. Ihre Hauptaufgaben sehen die MPS-Gesellschaften in der Beratung, Begleitung und Unterstützung von Patienten und ihren Angehörigen sowie in der Netzwerkarbeit v.a. mit Ärzten, Wissenschaftlern sowie der internationalen Zusammenarbeit. Stellvertretend für die Vereine organisieren die Landesvertreter (Foto v.l.n.r.) Michaela Weigl (MPS Austria), Fredi Wiesbauer (MPS Schweiz)  und Carmen Kunkel (MPS Deutschland) den MPS-Kongress 2024 in Würzburg in Zusammenarbeit mit face to face event. Ansprechpartnerin bei face to face event ist Tanja Gutike.

Die Schirmherrin der Veranstaltung, Eva Luise Köhler, hat ein Grußwort verfasst.


Allgemeine Informationen

Foto und Film
Während des Kongresses werden Fotos bzw. Filmaufnahmen angefertigt. Die Fotos /Filmaufnahmen werden zur Darstellung der Aktivitäten der MPS-Gesellschaften auf deren Websites und Social Media Kanälen sowie in Printmedien, in Broschüren oder Foldern veröffentlicht. Als betroffene Person steht Ihnen grundsätzlich das Recht auf Auskunft, Berichtigung, Löschung, Einschränkung, Widerspruch und Datenübertragbarkeit im Rahmen der gesetzlichen Bestimmungen zu. Wenden Sie sich bei Bedarf an den Veranstalter.

Allgemeine Informationen

Posterausstellung
Poster werden von Donnerstag bis Samstag durchgehend gezeigt. Die drei besten Poster werden prämiert.
Namensschilder und Kongressunterlagen
Ihr Namensschild erhalten Sie vor Ort am Tagungsschalter. Halten Sie bitte Ihren Barcode bereit.
Zertifizierung
Der MPS Kongress 2024 ist nicht nur von der Landesärztekammer Bayern, sondern auch von der European Accreditation Council for Continuing Medical Education (EACCME) zertifiziert worden!Außerdem ist er von der European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) zertifiziert. Die Landesärztekammer Bayern hat die Veranstaltung mit 12 CME-Punkten in der Kategorie B zertifiziert.Und von EACCME gibt es sogar insgesamt 16,5 CME-Punkte!

Wichtige Termine

Get Together
‍Am Eröffnungs-Tag, Donnerstag, den 04. April wird von 18:00 – 20:00 Uhr ein Get-together in der Industrieausstellung stattfinden. Die Teilnahme ist kostenfrei für Kongressteilnehmer und deren Begleitpersonen / Kinder.
Remembrance Ceremony
‍Am Freitag, den 05. April findet von 18:00-20:00 Uhr unsere „Remembrance Ceremony“ in Gedenken an verstorbene Betroffene statt, zu der wir Sie alle herzlich einladen. Der Start ist um 18 Uhr am CCW und Ziel wird der Marktplatz in Würzburgs Innenstadt sein. Für Getränke und einen Snack ist gesorgt. Die Teilnahme ist kostenfrei für Kongressteilnehmer und deren Begleitpersonen / Kinder.
Network Dinner
‍Am Samstag, den 06. April findet das beliebte Network Dinner von 19:00-23:00 Uhr im CCW Würzburg statt. Eine Anmeldung ist erforderlich. Infos folgen.
Die Anmeldung ist über die Kongress-App möglich. Alle angemeldeten Teilnehmer haben automatisch Zugriff auf die App. Wenn Sie Ihre Zugangsdaten vergessen haben, wenden Sie sich bitte an info@mps2024.com.
ReisebuchungHotelreservierungBahnanreise
KinderprogrammÖffentl. FührungenWürzburg erleben
AnmeldungOnlineanmeldung
KongressortIndustrieausstellungAbstracts/Poster
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